العامريه
19 - 5 - 2004, 07:18 PM
واحد من كل اربعة مصابين بالصرع يعاني من (JME )
اكتشف علماء جينا يعتقدون انه يلعب دورا اساسيا في تسبيب نوبات الصرع لدى صغار العمر.
فقد اكتشف الدكتور غي رولو وفريقه في معهد الابحاث التابع لجامعة مكجيل في مونريال بكندا ان التحويرات التي قد تحصل لجين (GABRA) قد تؤدي الى الاصابة بصرع الصغار التشنجي الذي يطلق عليه (JME)، والذي يعتبر الوجه التقليدي للصرع.
تصيب الاشكال التقليدية لمرض الصرع زهاء 0,4 في المئة من الناس، ويمثل (JME) ربع هذه الحالات.
وقد اكتشف الباحثون هذا الجين بعد دراسة اجروها على عائلة كندية يعاني بعض افرادها من الصرع.
مسح جيني
فقد اجرى فريق البحث مسحا جينيا لـ14 من افراد هذه العائلة، وتوصل الى ان الافراد الثمانية الذين يعانون من (JME) مصابون بتحويرات متشابهة في جين (GABRA).
أما بقية افراد المجموعة الغير مصابين بالصرع، فلم يلاحظ لديهم هذا التحوير الجيني.
ويعتقد الباحثون ان التحويرات في الجين المذكور تلعب دورا رئيسيا في اصابة الانسان بصرع (JME).
ويضطلع هذا الجين بدور مهم في نقل الايعازات داخل المخ.
وقد رحب الدكتور ديفيد تشادويك استاذ امراض الاعصاب في جامعة ليفربول البريطانية بالاكتشاف الكندي الجديد، ولكنه قال إنه لا يمكن تطبيقه على المجتمع بشكل عام.
وقال تشادويك إن المشكلة هي ان الاسرة التي اجريت الدراسة عليها لا تعتبر طبيعية بأي حال من الاحوال.
وقال تشادويك إنه مع استحداث خارطة الجينات الانسانية سنكون في وضع يتيح لنا اكتشاف كيف يمكن تطبيق هذه الاكتشافات على عموم السكان بشكل سريع.
وقال، "لغاية الآن لم نفهم الا القليل عن الآلية التي تفضي الى الاصابة بالصرع."
واضاف، "مع تحسن فهمنا لهذه الآلية سنتمكن من توجيه العلاج بشكل اكثر دقة. ستكون لهذه الاكتشافات نتائج سريرية مهمة في المستقبل."
اكتشف علماء جينا يعتقدون انه يلعب دورا اساسيا في تسبيب نوبات الصرع لدى صغار العمر.
فقد اكتشف الدكتور غي رولو وفريقه في معهد الابحاث التابع لجامعة مكجيل في مونريال بكندا ان التحويرات التي قد تحصل لجين (GABRA) قد تؤدي الى الاصابة بصرع الصغار التشنجي الذي يطلق عليه (JME)، والذي يعتبر الوجه التقليدي للصرع.
تصيب الاشكال التقليدية لمرض الصرع زهاء 0,4 في المئة من الناس، ويمثل (JME) ربع هذه الحالات.
وقد اكتشف الباحثون هذا الجين بعد دراسة اجروها على عائلة كندية يعاني بعض افرادها من الصرع.
مسح جيني
فقد اجرى فريق البحث مسحا جينيا لـ14 من افراد هذه العائلة، وتوصل الى ان الافراد الثمانية الذين يعانون من (JME) مصابون بتحويرات متشابهة في جين (GABRA).
أما بقية افراد المجموعة الغير مصابين بالصرع، فلم يلاحظ لديهم هذا التحوير الجيني.
ويعتقد الباحثون ان التحويرات في الجين المذكور تلعب دورا رئيسيا في اصابة الانسان بصرع (JME).
ويضطلع هذا الجين بدور مهم في نقل الايعازات داخل المخ.
وقد رحب الدكتور ديفيد تشادويك استاذ امراض الاعصاب في جامعة ليفربول البريطانية بالاكتشاف الكندي الجديد، ولكنه قال إنه لا يمكن تطبيقه على المجتمع بشكل عام.
وقال تشادويك إن المشكلة هي ان الاسرة التي اجريت الدراسة عليها لا تعتبر طبيعية بأي حال من الاحوال.
وقال تشادويك إنه مع استحداث خارطة الجينات الانسانية سنكون في وضع يتيح لنا اكتشاف كيف يمكن تطبيق هذه الاكتشافات على عموم السكان بشكل سريع.
وقال، "لغاية الآن لم نفهم الا القليل عن الآلية التي تفضي الى الاصابة بالصرع."
واضاف، "مع تحسن فهمنا لهذه الآلية سنتمكن من توجيه العلاج بشكل اكثر دقة. ستكون لهذه الاكتشافات نتائج سريرية مهمة في المستقبل."